Identificato che causa rara distrofia muscolare

Identificato il difetto genetico alla base di una rara forma di distrofia muscolare dei cingoli, quella di tipo 1f. A descriverlo sulle pagine di ‘Plos one’ e’ stato un gruppo di ricercatori dell’istituto Telethon di genetica e medicina (Tigem) di Napoli, guidati da Vincenzo Nigro, che si sono avvalsi delle piu’ sofisticate tecnologie di sequenziamento del genoma oggi a disposizione.
“Come suggerisce anche il nome, questa malattia porta a una progressiva debolezza dei muscoli dei cingoli pelvico e scapolare, compromettendo cosi’ la capacita’ di sollevare pesi e camminare” spiega Nigro. Che poi aggiunge: “Riconoscerla e diagnosticarla correttamente, pero’, non e’ facile, perche’ e’ molto eterogenea sia nella sua manifestazione clinica – eta’ d’insorgenza e gravita’ variano molto da un paziente all’altro – sia dal punto di vista genetico. Ancora oggi, nel 40% dei casi non e’ possibile identificare lo specifico gene alterato nel paziente: questo non e’ velleitario, perche’ una precisa diagnosi molecolare innanzitutto conferma il tipo di patologia, poi da’ informazioni su come evolvera’ nel tempo e permette di effettuare la consulenza genetica agli altri componenti della famiglia”.
Analizzando cosi’ il patrimonio genetico di 64 individui di una famiglia italo-spagnola affetti da una forma di distrofia dei cingoli dalle basi genetiche ancora sconosciute, Nigro e il suo team hanno identificato il responsabile in un gene localizzato sul cromosoma 7, quello di una proteina chiamata ‘transportina 3′. I pazienti con questa mutazione presentano, oltre ai segni tipici della distrofia dei cingoli, debolezza facciale, disfagia, disartria, atrofia e contrattura dei muscoli delle mani, come descritto dai colleghi dell’universita’ di Padova guidati da Corrado Angelini. L’analisi genetica e’ stata possibile grazie alle apparecchiature all’avanguardia disponibili presso l’istituto Telethon di Napoli, quelle per il cosiddetto ‘next-generation sequencing’.
“Grazie a questi approcci di straordinaria potenza, oggi possiamo analizzare grandi quantitativi di dna in tempi relativamente rapidi”, continua Nigro. “Basti pensare che lo storico ‘progetto genoma umano’ ha richiesto ben 10 anni e 3 miliardi di dollari per arrivare al sequenziamento del patrimonio genetico dell’uomo. Oggi con i nostri macchinari possiamo analizzare in soli 10 giorni la parte codificante del genoma di 48 individui contemporaneamente, per un costo dei reagenti che non supera i 38 mila euro. In pratica, il dna viene spezzettato, selezionato, sequenziato e poi ‘ricomposto’ al computer per determinare la completa sequenza di lettere”. Il risultato di questo lavoro, sottolinea, “e’ importante innanzitutto per le famiglie, cui possiamo finalmente fornire una diagnosi molecolare corretta, ma anche per la ricerca: quello messo in luce e’ un meccanismo patologico del tutto nuovo, che potrebbe spiegare anche altre malattie simili che colpiscono i muscoli”.
“Il nostro lavoro, conclude Nigro, grazie anche al supporto di Telethon, continuera’ quindi lungo due binari: da un lato chiarire il ruolo della proteina che abbiamo identificato come responsabile della forma 1f di distrofia dei cingoli, dall’altra utilizzare questa stessa tecnologia per andare alla ricerca dei geni responsabili delle forme ancora ‘orfane’ di questa malattia. Ricordiamoci, infatti, che anche tra le malattie rare ce ne sono alcune piu’ trascurate di altre, per le quali cioe’ non manca soltanto una cura efficace, ma anche una conoscenza minima di base”.